의약품원료의 개발/연구에서 생산까지 토탈솔루션을 제공하는 고객의 성공을 위한 CDMO 파트너
성운파마코피아는 설립 이래로 국내외의 글로벌 제약사들과 많은 CDO, CRO 프로젝트를 진행해왔으며, 수십 건에 달하는 기술 이전과 특허 출원, 그리고 다양한 정부 과제 등을 수행하면서 높은 수준의 위탁 연구개발/위탁생산의 경험을 쌓아왔습니다.
이와 같은 경험과 높은 수준의 연구개발능력을 바탕으로 고객을 만나는 순간부터 연구개발에서 생산까지, 세세한 디테일까지 고려한 통합 솔루션을 제공하는 고객의 성공을 위한 CDMO 파트너가 되겠습니다.
신후보물질 / 원료의약품 / 반도체, 전자원료 / 화장품원료
위탁개발CDO
- 공정개발 및 디자인
- 합성경로설정
- 분석법 개발 및 Validation
위탁연구CRO
- 공정 연구 및 최적화
- 분석 시험 서비스
- 기술문서 & 허가 지원 서비스
위탁생산CMO
- Scale-Up / Pilot Production
- Commercial Scale Production
- 생산지원 및 기술이전 Service
“ End - To - End ” CDMO Service
원료소싱부터 공정개발, 분석서비스, 스케일업 및 Commercial 생산 까지
고객의 니즈에 따라 맞춤형 “End-To-End” CDMO 서비스를 제공합니다.
전문성을 가진 기업
- 바이오 신약원료 및 합성원료 개발 플랫폼 구축
- GMP 품질관리 시스템 및 전문적인 분석 시험 장비 보유
인정받는 기업
- 보건복지부, 식약처 우수 원료의약품 제조사 수상(2017)
- 식약처 우수기술력 강소기업 선정(2018)
- 신남방정책 관련, 보건복지부 '액션 플랜'기업 지정(2017)
탄탄한 인프라를 갖춘 기업
- GMP 생산공장 2개 보유(API 합성동 2 Line / Chemical 생산동 2 Line)